试题详情
- 单项选择题发病机制和临床表现均与X-连锁严重型联合免疫缺陷病相似的疾病是（）
A、X-连锁高IgM血症
B、腺苷脱氨酶缺乏
C、嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D、Jak-3缺陷
E、网状发育不全
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 慢性良性中性粒细胞减少症的临床表现为（）
- X连锁先天性无丙种球蛋白血症（）
- 女，10个月，因反复呼吸道感染就诊，疑为
- 男孩，2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴
- 以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是
- 儿童时期常见的继发性免疫缺陷病的原发性疾
- 最容易发生肾炎临床表现的疾病是（）
- 川崎病本质上是（）
- 男孩3岁，因反复全身多部位感染3年，间断
- 婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生
- 男婴，2+个月，发
- 脐带脱落延迟为首发症状的原发性免疫缺陷病
- 大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗川崎病，以预
- 阿司匹林在川崎病恢复期的用量是（）
- 生后16h女婴，反复惊厥已4h，抽搐时手
- Wiskott-Aldrich综合征的突
- 原发性免疫缺陷病多是由（）
- 下列几种疾病中，发病率最低的原发性免疫缺
- X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是（
- 川崎病患儿早期不易发现的是（）