试题详情
- 单项选择题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()
A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E、应当经所在地卫生行政管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动()
- 新的或严重的药品不良反应应当()
- 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是
- 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能
- 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的
- 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良
- 麻醉药品和毒性药品的原料药()
- 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当()
- 关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是
- 麻黄素管理办法所指麻黄素有()
- 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的
- 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通
- 医疗机构必须配备()
- 承办全国药品不良反应监测技术工作的是()
- 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目
- 第一类精神药品注射剂处方为()
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的