试题详情
- 单项选择题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
A、加强上市药品的安全监管
B、规范药品不良反应报告
C、保障公众用药安全
D、规范药品退市
E、规范药品不良反应监测的管理
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 按规定不需要从重处罚的是（）
- 毒性药品的包装容器上必须印有（）
- 药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）
- 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量
- 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得
- 特殊药品不包括（）
- 药物临床试验机构必须执行（）
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机
- 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监
- 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督
- 《药品管理法》立法宗旨不包括（）
- 下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的
- 药品有效期标注错误的是（）
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括（）
- 在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条
- 用于运输、储藏的包装的标签（）
- 关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）
- 下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处
- 查用药合理（）