试题详情
- 单项选择题处方药（）
A、不属于《药品管理法》规定的药品
B、可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C、不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
D、可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
E、不得收取任何费用
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 不得零售的药品是（）
- 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的
- 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的
- 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的
- 根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器
- 医疗机构药事管理是指（）
- 不得在市场销售的是（）
- 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的
- 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内
- 开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研
- 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需
- 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督
- 对监测期已满的新药报告（）
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）
- 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监
- 药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员
- 《进口药品注册证》的有效期是（）
- 按规定不需要从重处罚的是（）