试题详情
- 单项选择题男孩3岁,因反复全身多部位感染3年,间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块,肛周红肿,在外胸片提示"双侧肺门淋巴结结核",抗结核治疗18个月,此间患"肺炎"1次。此后反复发热,咳嗽,咳痰,口腔溃疡,多次B超:肝脾大,有低密度阴影。外周血白细胞20.1×109/L,Hb109g/L,PLT115×109/L,IgG7.16g/L,IgA0.78g/L,IgM0.48g/L,NBT0%。确诊该病的基因突变位点是()
A、Btk
B、CD40L
C、CYBB
D、NCFI
E、WASP
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 常见变异型免疫缺陷病与Bruton病相比
- 对川崎病最具诊断价值的心血管表现是()
- 男孩,12岁。自幼患慢性呼吸道感染及慢性
- 男孩3岁,因反复全身多部位感染3年,间断
- 儿童时期常见的继发性免疫缺陷病的原发性疾
- 以下哪项关于新生儿T细胞功能的描述是错误
- 川崎病患儿早期不易发现的是()
- 女孩,7岁。自幼反复发作鼻窦炎、中耳炎,
- 未经有效治疗的川崎病患儿冠状动脉瘤的发生
- 诱导TH0细胞向TH1细胞极化的细胞因子
- 有关免疫球蛋白的描述中哪项不正确()
- X-连锁淋巴组织增生性疾病最为常见的临床
- 以下哪种疾病血清补体水平降低不明显()
- 以下哪项在川崎病的临床表现中最为少见()
- 接种脊髓灰质炎疫苗后可能发生麻痹的疾病是
- 以下哪一疾病不伴血清IgG低下()
- 出生后淋巴细胞明显低下,T、B淋巴细胞功
- 主要用迟发性皮肤过敏试验诊断的原发性免疫
- 血清IgA明显增高的疾病是()
- 婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生