试题详情
- 多项选择题21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）
A、抽取羊水细胞进行染色体检查
B、测母血甲胎蛋白
C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
D、X线检查
E、超声波检查
- A,B,C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 12岁女孩身高118cm，小学4年级，学
- 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合
- 肝脏和肾脏为主要受累组织的是（）
- 患儿，男，8岁，身高90cm，体重30k
- 糖原累积病患儿的智能多（），黏多糖病患儿
- 以下先天愚型的常见临床表现，除外哪项（）
- 典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
- 目前对呆小病的筛选检查，常以新生儿脐血常
- 男，11岁，肝大、肢体震颤、步态不稳6个
- 男孩，5岁，矮小，轻度驼背，智力发育落后
- 一2岁女孩。出生时正常，母乳喂养，3个月
- 肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多
- 关于21-三体综合征下列哪项不正确（）
- 导致染色体畸变的原因有（）
- 患儿，男性，3岁，生后半年发现智能发育落
- 13岁，女，体型矮小，乳房尚未发育，无腋
- 患儿，1岁半，生后半年发现智力落后，尿有
- 肝脏和肌肉为主要受累组织的是（）
- 若母亲为21／21易位携带者，则下一代患
- 9岁女孩，因进行性面色苍白，肝、脾、淋巴