试题详情
- 简答题简述E.coli错配修复机制。
- 在E.coil中,错配修复蛋白MutS二聚体沿着DNA运动,能够发现DNA骨架因非互补碱基对之间的不对称而产生的变形,从而识别错配核苷酸。MutS在错配位点夹住DNA,利用ATP水解释放的能量使DNA形成扭结,MutS自身构象也发生改变。随后,MutS-错配DNA复合物募集该修复系统的第二种蛋白因子MutL,MutL再激活内切核酸酶MutH,在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链,在解旋酶UvrD和外切核酸酶作用下,将包括错配核苷酸在内的一条单链DNA去除,所产生的单链DNA缺口由DNA聚合酶Ⅲ填补,DNA连接酶封口,完成错配修复。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 治疗基因的受控表达策略有哪些?
- 外源基因与载体的连接方法有黏性末端连接、
- 无义突变是指突变后产生无意义的蛋白质。
- 简述蛋白质组学的研究策略。
- ()通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变
- 参与蓝白筛选的是()。
- 以下哪项是质粒的特性()。
- 逆转录病毒的基因组是RNA。
- 请举例说明基因组水平上的DNA甲基化异常
- 以下属于根据不同离子间的质量、电荷比值差
- 有关腺病毒治疗载体描述正确的是()。
- 短串联重复
- 基因芯片技术的本质是聚合酶链反应技术。
- SD序列与30S小亚基中的16SrRNA
- 列举常用5种不同基因诊断技术,简述其原理
- 有关核酶的哪种表述是不正确的()。
- 哺乳动物细胞中存在核苷酸切除修复、碱基切
- 什么是基因突变?它有哪些主要类型?
- 目前,人类药物代谢酶CYP450酶系包括
- 定向克隆