试题详情
- 简答题食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（）内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。
- 3个月
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 现行的《医疗器械监督管理条例》于2000
- 注射器属于（）类医疗器械。
- 固定假牙有哪些优点？
- 电子体温计的原理与结构是怎样的？
- 什么是一类医疗器械？
- 玻璃体温计的特点有（）：
- 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地
- 国家对医疗器械共分（）类进行管理。
- 对供货单位的合法资格的审核与评估包括（）
- 第（）类医疗器械实行产品备案管理。
- 医疗器械经营企业擅自涂改、倒卖、出租、出
- 乳房假体的寿命如何？
- 老年人应及时选配助听器吗？
- 《医疗器械经营许可证》许可事项变更包括：
- B超能检查胃肠道吗？
- 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第
- 有（）情形的，《医疗器械经营企业许可证》
- 《医疗器械注册证》有效期为（）年。
- 如何妥善保存和维护医疗器械？
- 医疗器械上市前的安全性评价包括（）、（）