试题详情
- 单项选择题医疗用毒性药品每张处方不得超过（）
A、七日用量
B、三日用量
C、二日用量
D、二日极量
E、一次用量
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《药物临床研究质量管理规范》
- 新药申请注册必须进行临床试验。
- 药品注册申请包括的形式：（），（），（）
- 申请人对临床试验用药物的质量负责。药品监
- 中国药典2015版分（）部？
- 内涵是一个概念所反映的事物的本质属性的总
- 处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理
- 药事管理学的特点中“政策性”的内涵是指什
- 外延是概念所确指的对象的范围。
- 我国药事管理学理论和法规体系研究任务是（
- 药品监督
- 2006年，林××在互联网上违法开设了“
- 非处方药可以使用为处方药专有的标识的时间
- 比较GMP与ISO9000的异同点？
- 销售处方药和甲类非处方药的零售药典必须配
- 根据《药品注册管理办法》，按照新药管理的
- 药事管理是涉及到人类与药品相关的社会活动
- 负责日本全国药品监督管理的部门是（）
- 药学职业道德的原则包括（）
- 根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理