试题详情
- 单项选择题关于黏多糖病的分型依据是（）
A、酶缺陷
B、临床表现
C、基因型
D、基因型+临床表现
E、酶缺陷+临床表现
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- G／G易位型Down综合征的核型是（）
- 患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面
- 关于肝豆状核变性的诊断依据是（）
- 肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷
- 糖原累积病患儿的智能多（），黏多糖病患儿
- 先天性卵巢发育不全综合征患者，成年后是否
- 具有下列面容：前额突出，斜眼，宽鼻梁，小
- 糖原累积症最常见者为（）
- 肝豆状核变性的基本代谢缺陷是（）
- 有诊断意义的检查（）
- 一患儿生后即有特殊外貌，眼距宽，鼻梁平，
- 关于肝豆状核变性，哪项不正确（）
- 患儿10个月，不会笑，不能坐，偶有全身性
- BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
- 一2岁女孩。出生时正常，母乳喂养，3个月
- 平衡易位21-三体综合征的核型可为（）
- 1岁小孩，矮小，发育落后，面色苍白，多汗
- 导致染色体畸变的原因有（）
- 目前对呆小病的筛选检查，常以新生儿脐血常
- 糖原累积病主要治疗方法为药物治疗。