试题详情
- 单项选择题药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处()
A、货值金额2倍以上5倍以下罚款
B、五千元以上两万元以下罚款
C、2万元以上10万元以下罚款
D、一万元以上二十万元以下罚款
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 可能导致听神经障碍的药物包括()
- 以下肝功能检查项目的标识符号中,代表血清
- 气相色谱检测器不包括()。
- 下列抗手足浅表性真菌感染的治疗药物中,尤
- 乙类非处方药的管理原则包括()
- 他汀类药物引起的典型药源性疾病是()
- 含有三个硝基的是()
- 生产后立即对设备进行清洗、灭菌需不需要再
- 体温38.1℃~39℃可归属()
- 用于餐后上腹胀,烧心的药物是()。
- 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种
- 关于抗菌药物分级原则错误的是()
- 患者女,64岁,10天来夜间咳嗽,痰多,
- 下列关于吉非替尼的描述,错误的是()
- 危重支气管哮喘疾病的临床表现为()
- 下列全部为片剂中常用的填充剂的是()
- 喹诺酮类、碳青霉烯类及利尿剂等易诱发的反
- 有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等
- 乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下
- 溶栓治疗是指()