试题详情
- 单项选择题新药的临床研究必须遵循的原则是:()
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《赫尔辛基宣言》
C、《药品注册管理办法》
D、《药品生产许可证》
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 过敏反应又称:()
- 个体对有些药物的异常敏感性,和遗传有关,
- A型药物不良反应的特点是()
- 药品的通用名称是指:()
- B型药物不良反应的特点是()
- 新药临床试验设计应符合的原则是:()
- 以下不属于临床药理学学科任务的是:()
- 关于药物变态反应的描述,下列正确的是()
- 新药审批并颁发新药证书属于:()
- 关于临床药理学的描述,下列正确的是:()
- 新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效
- 连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品
- 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 不属于特殊管理的药品为:()
- 国家对新药生产实行:()
- 下面哪个不是处方药与非处方药区别的主要体
- 观察人体对新药的耐药程度和药代动力学,为
- “来立信”是左旋氧氟沙星的()。
- 下列不属于药源性疾病的是()
- 药品供应质量管理规范的英文缩写为:()