试题详情
- 单项选择题跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C、国务院卫生行政管理部门批准
D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E、国务院药品监督管理部门批准
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》
- 普通药品（）
- 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的
- 处方的组成部分包括（）
- 从香港、澳门进口的药品必须取得（）
- 药品合格证明和其他标识不包括（）
- 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装
- 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，
- 毒性药品管理必须建立的制度有（）
- 新药不包括（）
- 供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的
- 《医药产品注册证》的有效期是（）
- 麻黄素管理办法所指麻黄素有（）
- 某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的
- 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非
- 盐酸二氢埃托啡（）
- 关于麻黄素的流通不正确的有（）
- 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产