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简答题 下图为神经系统的结构示意图，椐图回答问题： 尿崩症患者有多尿、剧渴等表征。90%尿崩症致病基因位于X染色体长臂28位置（Xq28）上的AVPR2（AVPR2基因决定抗利尿激素接受体蛋白-2）。当AVPR2基因缺陷时，患者体内ADH含量较正常人（）、血浆渗透压较普通人（）。如何确定这种病的显隐性？请简要写出确定思路（）。
  • 一样；高；调查多个患者家系，若女患者的父亲和儿子都患者，则为隐性遗传。若男患者的母亲和女儿都患病则为显性（或患者的双亲均正常，则为隐性遗传；若两位患者后代出现正常，则为显性遗传）

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