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简答题 下图为神经系统的结构示意图,椐图回答问题: 尿崩症患者有多尿、剧渴等表征。90%尿崩症致病基因位于X染色体长臂28位置(Xq28)上的AVPR2(AVPR2基因决定抗利尿激素接受体蛋白-2)。当AVPR2基因缺陷时,患者体内ADH含量较正常人()、血浆渗透压较普通人()。如何确定这种病的显隐性?请简要写出确定思路()。
  • 一样;高;调查多个患者家系,若女患者的父亲和儿子都患者,则为隐性遗传。若男患者的母亲和女儿都患病则为显性(或患者的双亲均正常,则为隐性遗传;若两位患者后代出现正常,则为显性遗传)
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