试题详情
- 单项选择题国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是（）
A、药物经济学
B、临床药理学
C、安全性评估结果
D、临床治疗首选程度
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域
- 下列关于药品标准的说法，错误的是（）
- 医疗机构药检室主要职责有（）
- 药品批发企业质量管理部门负责人（）
- 不应作为乙类非处方药的情况不包括（）
- 根据《处方管理办法》规定，医师开具处方和
- 生产、销售的劣药被使用后，造成重度残疾，
- 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药
- 生产、销售的假药被使用后，造成10人以上
- 正当的竞争行为包括（）
- 药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当
- 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起
- 临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购
- 兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）
- 二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂
- 根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节
- 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
- 开办药品经营企业必须具备的条件包括（）