试题详情
- 单项选择题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()
A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B、不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素
C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 关于麻醉药品监管的说法,正确的是()
- 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法
- 执业药师参加有益于公众的药事活动,大力宣
- 《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请
- 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是()
- 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期
- 负责中药资源普查,促进中药资源的保护、开
- 药品经营企业可以从事的采购活动是()
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是()
- 在基本医疗保险药品目录中,列出的品种属于
- 对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品
- 用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明(
- 了解合并用药的注意事项,可查阅()
- 若某药品有效期是2015年9月,则在药品
- 不能纳入基本医疗保险用药范围的有()
- 投标者和招标者相互勾结,以排挤竞争对手的
- 属于麻醉药品的是()
- 经营者不得有的不正当价格行为有()
- 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了
- 某药品批发企业在员工请假需要调班时,不得