试题详情
- 判断题药品质量标准基本内容包括：性状、鉴别、检查、含量测定。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 中国药典2010年版二部崩解时限检查法中
- 取用量为“约”时，指不超过规定量的（）。
- 澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制，所需
- 简述朗伯－比尔定律，用关系式A＝ECL说
- 影响中药散气变味的主要原因是外界其他因素
- 颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛与能通
- 《中国药典》规定乙醇未标明浓度时是指无水
- 不溶性微粒检测仪应至少每（）校正一次。
- 非强制检定的测量设备可由使用部门管理，自
- 《中国药典》2010年版收载品种的原则是
- 含草酸钙针晶的中药材有：（）
- 溶性微粒检查法包括（）和（）。除另有规定
- “精密称定”系指取重量应准确至所取重量的
- 常用干燥剂为（）等。干燥剂应保持在有效状
- 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装
- 中药注射剂安全性检查法中的检查限值有哪些
- 计量检定的依据是（）。
- 薄层色谱法点样时速度要快，在空气中点样以
- 恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥
- 药品在某一溶剂中溶解系指（）g（ml）溶