试题详情
- 单项选择题典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶()
A、二氢生物蝶呤还原酶
B、谷氨酸羟化酶
C、苯丙氨酸羟化酶
D、酪氨酸羟化酶
E、羟苯丙酮酸氧化酶
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 患儿,男,8岁,身高90cm,体重30k
- 具有下列面容:头小,唇、腭裂,小眼球,眼
- 9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴
- 男性患儿,瘦高个,发音似女性,阴茎和睾丸
- 患儿9个月,生后6个月起进食后经常呕吐,
- 苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机理是(
- 典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏(
- 目前国内确诊黏多糖病的依据是()
- 以下哪项叙述不符合先天愚型()
- 关于21-三体综合征下列哪项不正确()
- 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁
- 患儿9个月,生后6个月起进食后经常呕吐,
- 先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查是检查(
- 诊断戈谢病最可靠的方法是()
- 男孩,3岁,因生后5个月逐渐出现智力低下
- 28岁,已婚女性,因多次自然流产,且其姨
- 苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
- 肝豆状核变性的神经系统主要表现为反复惊厥
- 黏多糖病
- 患儿,2岁半,不会独立行走,不会叫爸爸、