试题详情
- 单项选择题药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？
A、修改
B、提出申请
C、报废
D、销毁
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备
- (1).麻醉药品应( )
- (1).（）是指医疗机构根据本单位临床需
- (1).（）不得在经药品监督管理部门核准
- 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标
- 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作
- 商品是（）
- 《药品经营许可证》有效期为（）年？
- 药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是
- 从事处方调剂工作的人员必须取得（）。
- 药品说明书和标签由（）。
- 不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所
- 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
- 药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为
- 下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变
- 《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。
- 某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP
- 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上
- 凡加工炮制毒性中药，必须按照（）?