试题详情
- 判断题GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目
- 需单独粉碎的药料有（）
- 简述滤过机理。
- 温度加速试验法的常规试验法的试验条件（）
- 下列表面活性剂中有起昙现象的是（）
- 下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）
- 下列需要加甘油作保湿剂的软膏基质有（）
- 散剂制备工艺中最重要的工序是（）
- 药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药
- 注射剂亦可以是临用前配成溶液或混悬液的无
- 薄荷油ß-环糊精包合物中，薄荷油为主分子
- 下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误的是（
- 干燥时若用静态干燥法则温度宜（），而流化
- 制备鹿角胶时，掺入部分阿胶，是在甲种物质
- 非处方药是指患者不经过医师诊断开方，直接
- 上市5年后的药品主要报告其引起的（）
- 气雾剂常用的抛射剂是（）
- 通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，
- 白降丹又称为（）
- 论述汤剂的用法。