试题详情
- 单项选择题甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门的批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业完成乙药品的Ⅲ期临床试验后，申请得到的药品批准文号的有效期为（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 待包产品以及包装材料的物料平衡是否一定要
- 纯化水系统再验证期间，能否向生产车间输送
- 下列药物中，不宜与强心苷合用的是（）。
- 影响中药质量变异的环境因素有（）
- 利尿类西药宜联用（）
- 风热外袭型咽喉肿痛常用的治法和处方为（）
- 炮制朱砂成细粉的方法与哪项无关（）
- 药品发放（销售）记录保存多长时间？
- 患者上腹疼痛，血淀粉酶3800U/L，可
- 杜仲加工需（）
- 为达到尊重生命和保持个人尊严的目标，日本
- 气调养护的特点是（）
- 有关药品电子监管的说法，错误的是（）
- 目前公司采用的洗瓶机为板式换热器，是否必
- 构成单子叶植物茎表皮的表皮细胞为（）。
- 某女，一到生理期，腹部就有受寒的感觉，经
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，跨省
- 先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保
- 关于罂粟壳使用管理要求的规定，下列正确的
- 半夏的药理作用有（）