试题详情
- 简答题如何判断一种疾病是否为多基因遗传病？
- 先调查该病在群体中的发病率，然后调查患者一级亲属的发病率。对比此二发病率，如果有明显差异，可以认为有遗传基础，并因此判断为多基因遗传病。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 遗传易感性（susceptibility
- Turner综合征（性腺发育不全）的异常
- 每一个单核苷酸内应有：（）
- 染色体畸变（Chromosomal Ab
- 什么是医学遗传学？
- 生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（
- 写出下列核型符号的含义或根据题意写出核
- 临床遗传学研究遗传病的（）等。
- 属于XD遗传的疾病为（）
- 对人类而言，第21号染色体应属于：（）
- （）转录是在RNA聚合酶的催化下，以DN
- 在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病
- 下列那种核型的X染色质和Y染色质均成阳性
- 关于线粒体遗传的叙述，不正确的是（）。
- 随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组
- 遗传负荷来源于（）
- 导入外源基因去干扰，抑制有害说我基因表达
- Down’s综合症属于染色体畸变中的（）
- 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她
- 试述多基因遗传病的遗传特征。