试题详情
- 多项选择题 如图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是()
A、该病是伴X染色体隐性遗传病
B、1号,4号和6号肯定携带有该致病基因
C、6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8
D、3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4
- B,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下图所示的两个单基因遗传病家庭,甲家庭患
- 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲
- 某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和
- 下列关于人类遗传病的说法正确的是()
- 利用红外测量仪可以灵敏地测量密闭小室中的
- 下图是红绿色盲的系谱图,请据图完成下列问
- 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a
- 图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段
- Bruton综合征是一种人类遗传病(用基
- 人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人
- 人褐眼A对蓝眼a为显性,有一对褐眼正常色
- 形成新物种的主要标志是()
- 下图为甲种遗传病(基因A、A)和乙种遗传
- 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a
- 假如丈夫和妻子都是杂合子,他们生下二卵双
- 下图是某遗传病的系谱图,对于该病而言,有
- 下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶
- 图示的遗传系谱中有甲、乙两种遗传病,其中
- 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传
- 下面是人类某种遗传病(受一对等位基因B、