药品检验所考试试题库药品检验机构接到样品，在取得检验必须的材料后应当按照（）、（）完在什么情况下，药品复验申请不得受理？化学药品说明书格式的内容不含（）。摩尔法测定卤化物含量时，要求介质的在6.5～10范围内，若酸度过在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有：（）地方药品检验机构的设置规划由（）提出，报（）批准。（）是指测得的一组测量值彼此符合的程度。国家法定计量单位包括（）。容量分析中，“滴定突跃”是指（）。原料药的含量（%），除另有注明者外，均按（）计，如未规定上限时，配制氢氧化钠滴定液应使用（）溶液，并用（）稀释，目的是使配制的氢药品生产的辅料必须符合（）要求。国家药品标准品与对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位（）、《中国药典》第一版本（）年版；2010年版《中国药典》是第（）版下列不属于物理灭菌法的是（）。从事资质认定评审的人员应当符合相关技术规范或者标准的要求，并经省简述国家制订《药品管理法》的目的。中药包衣丸剂在包衣后不再检查重量差异。对测量结果有影响的因素有（）。贮藏项下的规定，是对药品贮存与保管的基本要求，以下名词表述不正确《实验室资质认定准则》中对实验室运作中的安全作业没有明确要求。在以下熔点测定方法的叙述中，正确的是（）。配制亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）中加入（）作为稳定剂。指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。计量点和滴定终点的含义是《中国药典》2010年版一部附录中规定注射剂有关物质检查包括哪些维生素B12水溶液，在361nm处于1cm吸收池中测得百分透光率物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关。我国最早的中药本草是（）。独立法人须具备四个条件：一是（）；二是（）；三是（）；四是（）。我们日常所见的白光（如日光、白炽光），实际上是波长400～750更多试题请关注下方微信公众号
