生物药剂学与药物动力学试题库已知某药物符合单室模型特征，半衰期为12小时，V为280L，根据如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）。药物蛋白结合率的轻微改变（如变化率为1%），是否会显著影响作用强以下关于蛋白结合的叙述正确的是（）。各类食物中，（）胃排空最快。药物经肌内注射有吸收过程，一般（）药物通过毛细血管壁直接扩散，水已知某单室模型药物口服后的生物利用度为70%，ka=0.8h解释公式的药物动力学意义：粒子在肺部沉积的机制是什么？简述影响药物经肺部吸收的因素。下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（）。蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括（）等。下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（）下列叙述错误的是（）。关于肠道灌流法描述正确的是（）药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。肠肝循环关于表观分布容积正确的描述（）。简述促进扩散的特点，并与被动转运比较两者的异同。生物利用度评价的常用药动学参数有哪些？各有何意义？采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件（）某普通制剂每次给药剂量为15mg，日服4次临床疗效很好，现拟设计某单室模型药物100mg给某患者静注后，定时收集尿液，测得尿药排以下关于生物药剂学的描述，错误的是（）静脉滴注稳态血药浓度Css。主要由（）决定，因为一般药物的（）和药物的表观分布容积是指（）非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（）。大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度延迟商某药物符合单室模型特征，表观分布容积为0.25L/kg，t1/2缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指（）更多试题请关注下方微信公众号
