药事管理学试题库基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据是（）简述医疗机构的主要类型。GAP的颁布部门是（）药品广告发布对象和时间的规定的具体内容是什么?Generic drug applicationSupplemental Application for Dru注册商标的有效期及每次续展注册的有效期为（）药品研究中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）制定国家药品标准原则在质量可控的前提下充分体现（）《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）县级以上卫生行政部门对药学专业技术人员应当给予表彰或者奖励的情形《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不1407年，意大利城热那亚法典中对（）做出了明确的要求和规定，使药物研发的基本模式是某制药有限责任公司生产的通用名为“小儿暖脐膏”的药品。该药外包装医药品生产企业必须（）对药品广告进行监督查处是（）。李时珍《本草纲目》中记载的外科常用药物是指（）什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？严重ADR是指因使用药品引起的以下损害情形之一：死亡、致癌或畸或医疗机构制剂，是指（）。新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（）收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（）由制药工业、药用玻璃包装工业企业及地区性医药行业协会、医药科研、药事管理学社会调查研究工作的首要环节是（）简述SFDA的主要职责。药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对IND中药的概念是指用中医药理论来表述（）更多试题请关注下方微信公众号
