试题详情
- 简答题眼咽型肌营养不良症呈()遗传,也有散发病例。异常基因定位于(),突变的基因编码的蛋白是(),该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。
- 常染色体隐性遗传或常染色体显性;14q11;多腺苷酸转换结合蛋白-2
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 全身强直一阵挛性发作和失神发作合并发生时
- 患者,女性,35岁,视力下降,复视,双下
- 老年斑(seruleplaque,SP)
- 患者,男性,27岁。3个月前感冒后出现双
- 新生儿重症肌无力的发病是由于()
- 癫痫必须具备的特征包括( )
- 多发性肌炎的治疗原则中不正确的有()
- 高度提示MS的两个重要体征是()、()。
- 简述低钾型、高血钾型、正常血钾型周期性麻
- 男性,15岁,因高热、头痛、频繁呕吐3天
- 关于脊髓亚急性联合变性(SCD)的预后,
- 偏头痛最常见的类型是()
- 简述头CT及MRI在诊断囊虫病方面的优缺
- Schilling试验
- 下列哪些不是有先兆的偏头痛()
- 重症肌无力常合并()
- 多发性硬化的治疗中,错误的是()
- 简述多发性肌炎时皮质激素的使用方法。
- 关于上矢状窦血栓形成,下列哪种说法不对(
- 脑膜