试题详情
- 单项选择题国家对医疗器械实行()制度。
A、企业审查管理
B、产品审核管理
C、产品认证管理
D、产品生产注册
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- ()是指在一定温度下,每立方米空气中所能
- 变更后的医疗器械注册证书的有效期截止日与
- 医疗器械国家标准由()。
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
- 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的,
- 手术器械柄部手指捏持的花纹,称为()
- 胶原海绵是()医疗器械。
- 把顾客提出的缺点转化成优点,并作为他购买
- 在使用万用表测量电压时,笔与电路一定要(
- 随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产
- ()的内容包括商品品名、数量、质量、规格
- 医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监
- 验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签
- 依据《医疗器械召回管理办法》,医疗器械的
- 医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公
- 在医疗器械的各级召回中,其中()召回是需
- 医疗器械的从业人员操作医疗器械的表演,由
- 门市部销售的优点是易于管理,便于消费者挑
- 下列医疗器械注册证号符合国家食品药品监督
- 采购业务中的()能提高企业的应变能力,避