试题详情
- 多项选择题验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对,合格证明文件包括()
A、注册证
B、检验报告书
C、合格证
D、“合格”字样
- B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 针对所发生的医疗器械不良事件,食品药品监
- 心脏起搏器械的起搏频率一般为()次/分,
- ()的内容包括商品品名、数量、质量、规格
- 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二
- 境内第一类医疗器械由()审查,批准后发给
- ()过高能加速试剂的潮解、挥发、风化、升
- ()超声诊断议也是在A超的基础上发展起来
- 国家对医疗器械按照风险程度实行()管理。
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及
- 从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有
- 国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械
- 办理体外诊断试剂注册申请事务的人员应当具
- 苏扬械备20152330号是第()类医疗
- ()是指空气中水蒸汽的密度,即在每立方米
- 已备案的医疗器械管理类别调整的,备案人应
- 医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械
- 冷藏箱及保温箱应具有()的功能。
- ()可使生产企业得到一个推销自己商品的场
- 已备案的医疗器械,备案信息表中登载内容、
- ()试剂的灭火除了与水起作用的铝粉、镁