试题详情
- 多项选择题在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及监督管理的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A、研制
B、生产
C、经营
D、使用
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相
- 在流通过程中通过常规管理能够保证其()的
- 《医疗器械经营监督管理办法》自()起施行
- 在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控
- 部门和企事业组织内部的()也可以对外单位
- 国械注进20173776717的经营简码
- ()超声诊断议主要用于运动器官的诊断。
- 从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有
- 医疗器械仓库不需要对外来人员进入实行可控
- 已注册的进口第二类、第三类医疗器械,对于
- 血红蛋白测定仪是()仪器,属于Ⅱ类医疗器
- ()目录的作用在于促使企业保证消费者的基
- ()的作用在于促使企业保证消费者的基本需
- 医疗器械经营企业应当在医疗器械()售后服
- ()的锈蚀特征是锈蚀初期出现暗斑或黑色、
- ()不是影像增强器及X线电视系统的特点
- 境内第一类医疗器械由()审查,批准后发给
- ()吸潮后,能放出大量热能,如果急剧吸湿
- 医疗机构研制的(),应当报国务院药品监督
- 义齿基托树脂是()属于Ⅲ类医疗器械。