试题详情
- 多项选择题《医疗器械经营企业许可证》的()适用《医疗器械经营企业许可证管理办法》。
A、发证
B、换证
C、变更
D、监督管理
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业应当对医疗器械进行定期检查,检查内容
- 储存量大,入库动态不大的器械宜用()法。
- ()采用先进的电子技术设备的售货机出售商
- GB8362-2005为医疗器械质量标准
- 从事医疗器械生产,应当具备以下哪些条件。
- 企业应当建立员工健康档案,()等直接接触
- ()的主要优点是透光性好,可透过92%的
- 某单位的器械许可证经营范围为:6815,
- 医疗器械说明书和标签不得有下列内容:()
- 从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
- 《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报
- 实施二级、三级召回的,医疗器械召回公告应
- 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,
- 企业应当具有与()和()相适应的质量管理
- 具有高风险的()医疗器械不得委托生产,具
- ()超声诊断议主要用于运动器官的诊断。
- 医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的
- 不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二
- 国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械