试题详情
- 判断题药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品说明书和标签应由（）予以核准？
- 开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质
- 药师应当耐心解答消费者的用药疑问,指导消
- 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、
- 非处方药可不凭处方销售。
- (1).由国家食品药品监督管理局予以核准
- （ ）不应采用开架自选的销售方式？
- (1).专有标识为绿色的是
- 在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效
- 药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部
- (1).《药物临床试验质量管理规范》（）
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应组织
- 中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的
- 药品零售连锁门店既可以接受本企业的配送中
- 药品批发企业应设置（）。
- 通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论
- (1).医疗单位供应和调配毒性药品（）
- 药品零售企业危险品不应（）？
- 新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构