试题详情
- 简答题请依据GMP条款简述针对供应商的现场审计应包括哪些要点?
- 现场质量审计应当核实供应商资质证明文件和检验报告的真实性,核实是否具备检验条件。应当对其人员机构、厂房设施和设备、物料管理、生产工艺流程和生产管理、质量控制实验室的设备、仪器、文件管理等进行检查,以全面评估其质量保证系统。现场质量审计应当有报告。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔
- 请阐述药品的概念。
- 应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对
- 产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量
- 什么是确认?
- 生产过程中应采用经()方法去除和灭活病毒
- 监控影响产品质量的因素是谁的职责?。
- 生产区、仓储区应当禁止()。
- 原料药或中间产品混合操作可包括()。
- 应建立员工健康档案,每年对员工进行一次经
- 校准记录应该包括哪些内容?
- 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应
- 下列哪类应参照《中药饮片》执行?()
- 返工处理具备的条件(),且要有返工记录。
- 企业应当建立药品退货的(),并有相应的记
- 物料质量状态与控制,其中,待检:黄色;(
- 眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂怎么划分批
- 销售人员能代销别的企业产品吗?
- 仓库里物料管理有几种状态标志?
- 企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选