试题详情
- 简答题应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对物料后,精确称量或计量,并作好()。用于同一批药品生产的所有配料应当()。
- 标识;集中存放
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 操作人员应当避免()直接接触药品、与药品
- 试液和培养基配制记录应当含哪些信息?()
- 关于中药材、中药饮片的复检,下列叙述错误
- 为确认与产品直接接触设备的清洁操作规程的
- 为了避免灵敏度高的仪器免受静电、震动、潮
- 对()的成品,质量管理部门应当考虑需要进
- 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统
- 对于重新包装应当有详细的记录,下列说法正
- 生产区应当()的照明,目视操作区域的照明
- A级高风险操作区,在密闭的()或()内,
- 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产
- 根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列
- 当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活
- 无菌制剂
- 原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中
- 干热灭菌用于去除热原时,验证应当包括()
- 在购进设备后,应当建立并保存()文件。
- 持续稳定性考察中,对任何已确认的不符合质
- 厂房地面、墙壁、天棚等内表面有哪些要求(
- 企业应制定(),以文件的形式说明确认或验