试题详情
- 简答题操作人员应当避免()直接接触药品、与药品直接接触的()和()。
- 裸手;包装材料;设备表面
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 实验动物房的要求是什么?
- 进口、出口()和国家规定范围内的精神药品
- 企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以
- ()可按制法进行工艺验证。
- 接收、发放和发运区域的要求是什么?
- 要达到药学或相关专业本科学历(或中级专业
- 大的贮存容器及其所附配件、进料管路和出料
- 回收的产品生产有效期应该怎么制定?
- 应当建立物料供应商评估和批准的操作规程,
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,避免生产
- 中间产品或待包装产品可以没有质量标准。
- 洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当(
- 包装同一品种药品,更换下一个生产批号之前
- 无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器
- 取样操作规程应当详细规定为取样注意事项,
- 中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳
- 文件管理规程应当规定哪些内容?
- 在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产
- 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料()