试题详情
- 单项选择题在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方应当对受托生产或检验的()进行监督。
A、行为
B、操作
C、全过程
D、关键操作
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么
- 取样记录的内容至少应包括()。
- 辐射灭菌过程中,应当采用()测定辐射剂量
- 是质量保证系统的基本要素。所有与GMP法
- 批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期
- 在《药品委托生产批件》有效期内,委托方是
- 在清洁验证中,()方法是一个重要的标准,
- 制剂的工艺规程中对生产场所和所用设备的说
- 产品回收需经预先批准,并对相关的()进行
- 配制溶液时,需量取60ml溶剂最适合选用
- 定期组织对企业进行自检的部门()
- ()在运输过程中,应当采取有效可靠的措施
- 新的或改造的厂房、设施、设备需进行()。
- 关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错
- 为规范药品生产质量管理,根据(),制定G
- 应当制定设备的预防性()和操作规程。
- 制定程序文件和标准操作规程的项目至少包括
- 中药材和中药饮片贮存期间各种养护操作应当
- 包装材料分为哪几类?
- 经监督检查(包括跟踪检查或监督抽查),发