试题详情
- 简答题《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么?
- 是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业负责人是()的主要责任人,全面负责企
- 企业的内控标准为什么高于法定标准?
- ()应当由质量管理部门会同其他部门进行彻
- 每次生产结束后的清场,是为了保证设备和工
- 多数批次都要进行的返工,应当作为一个工艺
- GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是
- 菌种的维护和记录的保存内容。
- 厂房、设备、物料、文件和记录应当有(),
- 下述关于原料药的持续稳定性考察,正确的是
- 质监员与化验员有何区别?
- 中药饮片外包装上至少应当标明()
- 质量管理部门应当指定专人负责物料供应商质
- 包装开始前应当进行检查,具体项目如下:(
- 持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期,
- 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操
- 口服或外用的液体制剂什么情况下的产品为一
- 疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外
- 生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放
- 辅料及包装材料取样时对环境有何要求?
- 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有(