试题详情
- 多项选择题每次生产结束后的清场,是为了保证设备和工作场所不遗留与该批相关的()。
A、物料
B、产品
C、器具
D、文件
- A,B,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 文件管理规程应当规定哪些内容?
- 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应
- 应当使用()进行校准,且所用计量标准器具
- 哪些特殊性质的药品生产必须采用专用和独立
- 洁净室(区)
- 企业的自检是否只能由企业指定人员进行?
- 对于()的产品,可采用每批生产后确认清洁
- 无菌药品生产,未受培训的外部人员(如外部
- 医用氧产品质量出现严重问题是应及时向当地
- 与药品直接接触的生产设备不得()、()或
- 如将物料分装后用于原料药生产的,应当使用
- 取样标识上应标明()。
- 直接入药的中药粉末入药前应做什么检测项目
- 不合格的设备如有可能应当搬出(),未搬出
- 无菌药品生产,在洁净区内进行设备维修时,
- 物料的接收记录应该包括哪些?
- 以下哪些药材应按专库或专柜的要求存放?(
- 在采购设备时没必要建立采购、安装、确认等
- 计算机化仓储管理应做到()。
- 对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》