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简答题简述国家食品药品监督管理局(CFDA)的职责。
  • (1)制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施,参与起草相关法律法规和部门规章草案。
    (2)负责药品行政监督和技术监督,负责制定药品研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。
    (3)负责药品注册和监督管理,拟订国家药品标准并监督实施,组织开展药品不良反应和不良事件监测,负责药品再评价和淘汰,参与制定国家基本药物目录,配合有关部门实施国家基本药物制度,组织实施处
    方药和非处方药分类管理制度。
    (4)负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施,拟订中药、民族药质量标准,组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施,组织实施中药品种保护制度。
    (5)监督管理药品质量安全,监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品,发布药品质量安全信息。
    (6)组织查处药品的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
    (7)指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。
    (8)拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。
    (9)开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。
    (10)承办国务院及卫生部交办的其他事项。
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