试题详情
- 判断题药品管理法规定开办药品生产企业,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证药品质量的规章制度。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 2000年版的ISO9000族标准主要包
- 富有美感和特色的药品使用说明书,可以申请
- 药事管理研究的特征是()
- 注册商标多次续展,可以长期使用()
- 什么是GMP?其特点有哪些?
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中
- 国家重点保护的野生药材物种分为()。
- 简述医疗机构对麻醉药品和精神药品使用的管
- ingredients
- 我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指
- 属于第一类精神药品的有()
- 简述国家食品药品监督管理局(CFDA)的
- 陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司
- 《中药品种保护证书》的审批和核发部门是(
- 毒品的基本特征是:()、()、()
- 比较GMP与ISO9000的异同点?
- 我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与
- 药品不良反应
- 具体负责药品注册管理的业务部门是()。
- 简述医疗机构的主要类型。