试题详情
- 单项选择题《医疗机构药事管理暂行规定》规定,医疗机构药事管理委员会的职责是()
A、制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B、确定本机构用药目录和处方手册,审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
C、建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则
D、定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
E、以上都是
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以
- 从美国进口的药品必须取得()
- 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
- 新的药品不良反应是()
- "四查"的内容是()
- 关于毒性药品的管理错误的是()
- 承办全国药品不良反应监测技术工作的是()
- 新的或严重的药品不良反应应当()
- 提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他
- 药品作为特殊商品,其特殊性不表现在()
- 医疗用毒性药品()
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可
- 国家对新药生产实行()
- 药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是()
- 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生
- 西药、中成药、中药饮片的处方开具应()
- 下列说法中不正确的是()
- 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
- 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照