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简答题讨论Pethidine 的体内代谢途径及与其作用时间、毒副作用的关系。
  • Pethidine的体内代谢途径见下式（R=葡糖醛酸基）。哌替啶为酯类药物，在肝脏中被代谢，易被酯酶水解生成无镇痛活性的哌替啶酸（PethidinicAciD.，或脱甲基生成去甲基哌替啶（NorpethidinE.，再水解成去甲基哌替啶酸（NorpethidinicAciD.，均无活性。因此哌替啶作用时间较短。去甲基哌替啶消除较慢，易被积累产生毒性。

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