试题详情
- 简答题简述中药材、中药饮片在验收过程中的抽样原则及抽样数量要求?
-
中药取样法是指选取供检定用药材样品的方法。取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。因此,必须重视取样的各个环节:
(1)检查包件取样前,应注意品名、产地、规格等级及包件或样是否一致,检查包装的完整性,清洁程序以及无水迹、霉变或其他物质污染等情况,详细记录。凡有异常情况的包件,就单独检验。
(2)抽样原则从同批药材包件中抽鉴定用样品的原则。
抽取的数量:
(1)药材总件数在100件以下的,取样5件。100-1000件,按5%取样。超过1000件的,超过部分按1%取样。不足5件的,逐件取样。
(2)贵重药材,不论包件多少均逐件取样。
(3)破碎或粉末状药材的取样;对破碎的、粉末状的或大小在1CM以下的药材,可用采取器(探子)抽取样品,复一件至少在不同部位抽取2-3份样品,抽取总量应不少实验用量的3倍。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 在冷藏、冷冻药品运输途中,应当()并记录
- 药品储存库房或仓间需验证的项目至少应包含
- 养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品
- 当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超
- 首营品种
- 冷库内制冷机组出风口()厘米范围内以及高
- 原印章
- 对实施电子监管的药品,应当在出库时进行(
- 企业应当配备()人员负责投诉管理,对投诉
- 验收人员应当依据随货同行单(票)核对药品
- 销后退回药品实物与()不符时,计算机系统
- 运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、
- 中药饮片
- 库房温湿度测量设备的最大允许误差应当符
- 采购首营品种应当审核药品的(),索取加盖
- 企业应当建立药品采购、验收、()、销售、
- 针对委托第三方运输及冷链管理等问题,新修
- 从事验收、养护工作的人员,应当具有药学或
- 在职
- 新版《药品经营质量管理规范》于2012年