试题详情
- 简答题企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事（）的生产。
- 直接接触药品
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 中药饮片的质量与（）密切相关。
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按
- 环氧乙烷灭菌记录应该包括哪些内容？
- 同一产品不同规格的生产操作（）在同一生产
- 企业如对原先设定的可接受标准进行调整，需
- 企业应当建立（），必要时可迅速、有效地从
- 应当按照经批准的操作规程取样，取样人员要
- 包装结束时，已打印批号的剩余包装材料由专
- 目前执行的《中华人民共和国药品管理法》的
- 无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌
- 容器、设备或设施所处的状态需用经企业相关
- 药品认证的含义是什么？
- 购入的中药材，（）包装上应有明显标签，注
- 企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设
- 产品分装、封口后未能及时贴签如何防混淆？
- 每批产品应当检查哪两项平横，以确保物料平
- 生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序
- 药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的
- 无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
- 印刷包装材料的版本变更时，应当采取措施，