试题详情
- 单项选择题药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的证明是（）
A、药品生产许可证
B、炮制规范
C、药品经营许可证
D、营业执照
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 维修间可与生产区相邻，维修用备件和工具存
- 厂房、设施的设计和安装应当满足的要求是什
- 原料药或中间产品混合操作可包括（）。
- 供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对
- 干热灭菌过程中的（）、（）和（）应当有记
- 推进以品种为单元的药品GMP管理必须坚持
- 委托生产合同应当规定何方负责物料的（）和
- 无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现
- 应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类
- 中药提取回收后溶剂的再使用应当符合哪些规
- 经改造或重大维修的设备应当进行（），（）
- 如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标
- 洁净区要求（）
- 干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气要求是什么
- 液氧的生产应遵循的原则包括（）。
- 生产用水的的制备、贮存、分配和使用及生产
- 动态测试
- 质监员与化验员有何区别？
- 负责供应商质量管理的人员应具备什么条件？
- 制定GMP的依据是什么？