试题详情
- 简答题制剂的工艺规程中生产步骤和工艺参数的说明一般有哪些内容？
- 物料的核对、预处理、加入物料的顺序、混合时间、温度等。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- GMP自检应当有计划，并对涉及项目（）进
- 企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以
- 从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
- 企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和
- 建立和使用血液检测计算机信息管理系统，对
- 确认与验证应当贯穿于产品生命周期的（）。
- 《单采血浆站质量管理规范》是根据《中华人
- 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识
- 应当（）厂房、公用设施、固定管道建造或改
- 生产人员卫生要求是什么？
- 企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和
- 原料药质量标准中有（）等检验项目的，厂房
- 2010版GMP的过渡期是几年？
- 采用新的（）前，应当验证其常规生产的适用
- 中药提取、浓缩等厂房应当与其（）要求相适
- 中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应，
- 与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过
- 洁净区：需要对环境中（）及（）进行控制的
- 接收、发放和发运区域能够保护物料、产品免
- 取样的容器应避免与（）发生反应、吸附或引