试题详情
- 单项选择题苯丙酮尿症属()
A、染色体畸变
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、X连锁隐性遗传
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 糖原累积病患儿多智能正常,身材矮小,身体
- 典型苯丙酮尿症是由于()代谢途径中缺乏(
- 男孩,6个月,因反复发生惊厥、低血糖、肝
- 治疗苯丙酮尿症时低苯丙氨酸饮食的执行应(
- 肝豆状核变性的基本代谢缺陷是()
- 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁
- 患儿,男,8岁,身高90cm,体重30k
- 21-三体综合征最可能出现()
- 患儿,2岁,精神、运动发育落后,有特殊面
- 9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴
- 患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽
- 男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹
- 男孩,10个月,母乳喂养,因反复抽搐发作
- 1岁小孩,矮小,发育落后,面色苍白,多汗
- 21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为
- 心脏、肝脏和肌肉为主要受累组织的是()
- 豆状核变性的治疗原则为()
- 低苯丙氨酸饮食
- 以下哪项叙述不符合先天愚型()
- 7岁男孩,身高1.80m,消瘦,睾丸小。