试题详情
- 简答题原辅料应当按照()或()贮存。
- 有效期;复验期
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 参观人员和未经培训的人员不得进入(),特
- 质量控制实验室应当具备人文件有()。
- 制药用水应当符合()的质量标准及()。
- 无菌药品生产应当制定适当的()和()监测
- 监督厂区卫生状况是谁的职责?
- 原料药生产宜使用密闭设备;密闭设备、管道
- 何为待验?
- 不得在同一生产操作间同时进行()的生产操
- 应当在()确定产品的关键质量属性、影响产
- 委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相
- 药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法
- 医用氧每批气瓶充装记录应包括()。
- 什么能导致药品的污染?()
- 中药制剂生产应制定以下哪些文件?()
- 应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不
- 洁净区的墙壁与地面的交界处宜成弧形,其主
- 生产设备应当在确认的参数范围内使用。
- 成品放行前应当存放在待验区,有明显标示及
- 生物制品的质量控制应包括()。
- 批生产记录