试题详情
- 多项选择题生物制品的质量控制应包括()。
A、稳定性
B、安全性
C、有效性
D、可控性
- B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品的持续稳定性考察批次数和检验频次应当
- 药品生产质量管理规范自2011年3月1日
- 取样前应()待取样的包装。
- 中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳
- 直接入药的药材原粉,配料前必需做()检查
- 进口药品注册证的有效期为()
- 影响产品质量的主要因素发生变更时必须进行
- 制剂的工艺规程的内容至少应当包括什么?
- GMP认证证书的有效期一般是几年?
- 清洁验证取样方法包括哪些?
- 包装操作前,还应当检查所领用的包装材料正
- 应当建立确认与验证的文件和记录,并能以文
- 应当对从中药饮片()的全过程的生产管理和
- 无菌药品高污染风险的操作宜在()中完成。
- 中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行
- 纠偏限度是指()。
- ()应当由质量管理部门会同其他部门进行彻
- 粉针剂怎么划分批次?
- 必要时(如长期存放或贮存在热或潮湿的环境
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方