试题详情
- 简答题纠偏限度是指()。
- 系统的关键参数超出可接受标准,需要进行调查并采取纠正措施的限度标准。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品批次划分的原则?
- 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料()
- 乱流(非单向流)
- 生产设备清洁的操作规程应当规定()的清洁
- 中药材外包装上至少应当标明()
- 什么是高风险操作区?
- 无菌药品生产,未受培训的外部人员(如外部
- 采用非专用槽车运送的大宗物料,应当采取适
- 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产
- 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统
- 运行确认完成后,应当建立必要的()的操作
- 销售人员能代销别的企业产品吗?
- 质量控制实验室的()应当与产品性质、生产
- 中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行
- 质量管理部门职责是参与所有与质量有关的活
- 质量管理部门的归属,其负责人有何要求?
- 物料的接收记录除了交货单和包装容器上所注
- 制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
- A级高风险操作区,应当用()操作台(罩)
- ()时进入腔室的空气应当经过高效过滤器过